- Cercetătorii de la Universitatea din Edinburgh au identificat opt regiuni genetice asociate cu sindromul oboselii cronice (ME/CFS), oferind dovezi solide că predispoziţia genetică influenţează riscul de apariţie a bolii.
- Variantele genetice descoperite afectează funcţionarea sistemelor imunitar şi nervos, iar unele sunt legate de răspunsul corpului la infecţii, susţinând ideea că simptomele pot începe după o boală infecţioasă.
- Studiul a analizat ADN-ul a peste 15.500 de persoane cu oboseală cronică autoevaluată, comparativ cu aproape 260.000 de voluntari sănătoşi, însă este nevoie de cercetări suplimentare pentru validarea acestor rezultate.
Cercetătorii de la Universitatea din Edinburgh au identificat, într-un studiu amplu, legături genetice importante asociate cu sindromul oboselii cronice (ME/CFS), oferind astfel dovezi solide că predispoziţia genetică joacă un rol esenţial în apariţia acestei afecţiuni.
Analiza a evidenţiat opt regiuni ale…
